Сотрудники Института Сенгера (Великобритания) обнаружили ряд новых генов, мутации в которых приводят к появлению у человека рака груди. Кроме того, ученые установили, что изменения в ДНК больных заметно отличаются, что позволит в будущем создавать индивидуальные способы лечения пациентов, сообщает Medical News Today.
Исследователи проанализировали опухоли 560 пациентов (четверо из которых были мужчинами), чтобы найти мутации, которые управляют развитием рака молочной железы. Также генетики анализировали так называемые мутационные подписи каждого пациента — это — закономерности изменений ДНК, возникающие в результате повреждения клеток, которое накапливается с возрастом.
В общей сложности исследователи идентифицировали 93 гена, мутация в которых может стимулировать развитие опухолей молочной железы, пять из которых были открыты впервые. Команда также точно определила 12 новых мутационных подписей в опухоли пациентов.
Кроме того, они обнаружили, что женщины с раком молочной железы, обладающие генами BRCA1 или BRCA2 (они давно известны как одни из главных виновников повышения риска развития рака груди и яичников), имеют индивидуальные мутационные подписи, а значит и отличающиеся заболевания.
— В будущем мы рассчитываем получить возможность определять персональный геном раковой опухоли для каждого пациента, что позволит подобрать наиболее успешный вариант лечения. Это шаг к персонализированной медицинской помощи больным раком груди, — подчеркнула руководитель исследования доктор Серена Ник-Зайнал.
Источник: http://rg.ru/2016/05/04/pochemu-u-cheloveka-poiavliaetsia-rak-grudi.html
